Het is belangrijk om mogelijke bijwerkingen te melden na de toelating van een geneesmiddel. Daarom kan de baten-risicoverhouding van de geneesmiddelen voortdurend worden geëvalueerd. Professionele zorgverleners zijn verplicht om alle mogelijke bijwerkingen te melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten of via onze contactpagina.
België:
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
Divisie Waakzaamheid
EUROSTATIE II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
E-mail: adversedrugreactions@fagg-afmps.be
Luxemburg :
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
Villa Louvigny - Allée Marconi
L-2120 Luxemburg
Website: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html
